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1、唐氏綜合征是一種21-三體綜合征患者，這是一種比較常見的胎兒染色體異常。要求孕中期盡量篩選出來，終止妊娠，放棄胎兒。如果不篩查出來，唐氏綜合征患兒出生后往往表現為嚴重的智力低下和嚴重的運動障礙，對家庭和社會都是很大的負擔。

2、唐氏綜合征患兒需要進行孕期篩查，主要通過孕11-13周b超NT值、孕16周左右生化、唐篩查和胎兒無創DNA檢測作為篩查手段。如果篩查結果為高危，應進一步做羊膜腔穿刺術確診。如果確定是21三體等染色體異常，應終止妊娠，棄掉胎兒。

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