記者從上海市科委獲悉，上海芯超生物科技有限公司(以下簡稱“芯超”)研發的新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒(膠體金法)于4月1日獲得醫療器械注冊證(國械注準20223400426)。這是上海首個獲證的新冠抗原檢測產品，讓滬研、滬產的新冠抗原檢測產品進入國內市場。

3月11日，國家衛健委印發《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》，推進“抗原篩查、核酸診斷”的監測模式，增加抗原檢測作為核酸檢測的補充手段。

芯超總經理郜恒駿教授、副總經理張小燕博士帶領研發團隊、注冊部、臨床試驗、后勤保障等部門夜以繼日工作，在上海市科委、市藥監局、市經濟信息化委和市衛生健康委支持下，經過半個月的奮戰，已獲國際認可的芯超抗原檢測產品，進入國家藥監局新冠優先醫療器械審批通道，通過中檢所注冊檢驗，完成國內臨床試驗，最終獲得醫療器械注冊證。

新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)。采訪對象供圖

據芯超生物相關負責人介紹，這款名為“芯賽新”的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，采用鼻拭子采樣，加樣10-20分鐘內判讀結果，可用于個人居家自測，并經國內外大量樣本驗證，靈敏度和特異性優異。

抗原檢測和核酸檢測原理不同。新冠核酸檢測應用分子生物學原理，通過對病原體的核酸序列進行逆轉錄、擴增、定性檢測，病毒檢測靈敏度和特異性較高，成本較高。抗原檢測利用免疫學原理，可在非實驗室的環境中較快完成檢測，檢測靈敏度和特異性比核酸檢測差。因此，抗原檢測將作為核酸檢測的補充手段，用于特定人群的篩查，有利于提高“早發現”能力。

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